Vaše důvěra je pro nás tou největší odměnou.
Voltaren Actigo Extra 25 mg 20 potahovaných tablet
Produkt máme v nabídce, protože jsme lékárna. Naše povolení si umíte ověřit na stránce Státního ústavu pro kontrolu léčiv
Název produktu: Voltaren Actigo Extra 25 mg 20 potahovaných tablet
Lék patří do skupiny léků označovaných jako nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID). Přípravek slouží k úlevě od bolesti, také zmírňuje projevy zánětu (otok) a snižuje horečku.
Lék přináší úlevu od:
- bolesti svalů, bolesti kloubů, bolesti zad, hlavy, zubů, menstruačních bolestí
- příznaků nachlazení a chřipky (včetně bolesti a škrábání v krku a jiných doprovodných bolestí) a snižuje horečku.
Lék zmírňuje příznaky zánětu, bolesti a otoků tím, že blokuje syntézu molekul (prostaglandinů) zodpovědných za zánět, bolest a horečku. Neovlivňuje příčinu zánětu a horečky. Více na adc.cz
Použití
Dávkování a dávkovací schémata
Dospělí a pediatrická populace od 14 let:
1 tableta po objevení se příznaků, pak může následovat další tableta s minimálním odstupem 4-6 hodin podle potřeby. Během 24 hodin se nesmí užít více než 3 tablety (75 mg).
Vedlejší účinky mohou být minimalizovány použitím nejnižší účinné dávky v nejkratším čase potřebném pro kontrolu symptomů.
Lék je bez konzultace s lékařem určený pro krátkodobé užívání, tj. do 5 dnů ke zmírnění bolestí a do 3 dnů ke snížení horečky.
Způsob použití
Tablety se užívají v pravidelných časových odstupech, vždy vcelku a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny. Tablety se doporučují užívat před jídlem.
Upozornění
Ve třetím trimestru těhotenství je lék kontraindikován. Během prvního a druhého trimestru těhotenství se nemá přípravek podat, pokud to není nezbytné (dávka má být co nejnižší a délka léčby co nejkratší).
V období kojení se přípravek nemá podávat. plodnosti (poškození je reverzibilní a odezní po ukončení léčby), proto se nedoporučuje podávat ho ženám, které se pokoušejí otěhotnět.
Dětem do 14 let se přípravek nedoporučuje podávat.
Pozornost je třeba věnovat starším pacientům vzhledem k jejich zdravotnímu stavu. Zvláště se doporučuje podávat nejnižší účinnou dávku starším pacientům se špatným zdravotním stavem nebo s nízkou tělesnou hmotností.
Lék je kontraindikován při selhávání ledvin a/nebo jater. Při mírném až středně těžkém poškození ledvin a/nebo jater se doporučuje opatrnost.
Pacienti se signifikantními rizikovými faktory kardiovaskulárních příhod (např. hypertenze, hyperlipidemie, diabetes mellitus, kouření) mohou užívat lék pouze po pečlivém zvážení (délka léčby má být co nejkratší a dávka co nejnižší).
Pacienti, u kterých se během užívání přípravku vyskytnou závratě, nemají řídit nebo obsluhovat stroje.
Velmi vzácně se během léčby může vyskytnout fotosenzitivita (<1/10 000 ).
Přípravek obsahuje sacharózu.
Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).
Složení
diklofenak draselná sůl
