Nalgesin S tbl flm 275 mg (blis.Al/PVC) 1x10 ks

Popis: Nalgesin S tbl flm 275 mg (blis.Al/PVC) 1x10 ks

Lék obsahuje léčivou látku sodná sůl naproxenu. Je to lék ke zmírnění různých druhů bolestí, k léčbě zánětlivých onemocnění a snižování horečky.

Lék zmírňuje:

• bolest hlavy, zubů;
• migrénu;
• bolest po úrazech (podvrtnutí, pohmožděniny);
• pooperační bolesti (v úrazové chirurgii, ortopedii, gynekologii, čelistní chirurgii);
• gynekologickou bolest (bolest a křeče při menstruaci, bolest při zavedení nitroděložního tělíska);
• bolest zad.

Lék se v případě infekčních onemocnění používá jako doplňková léčba ke zmírnění bolestí svalů a kloubů, zánětu a snížení horečky. Více na adc.sk

Dávkování a dávkovací schémata

Obvyklá denní dávka: 1 tableta každých 8 - 12 hodin. Na úvod se může užít dvojitá dávka, a to buď 2 tablety najednou nebo se 2. tableta může užít v hodinovém intervalu po první.

Pacienti starší 65 let: 1 tableta každých 12 hodin.

Při samoléčbě by neměla být přesáhnutá denní doporučená dávka 3 tablety.

Maximální celková denní dávka je 6 tablet (1650 mg).

Lék je bez konzultace s lékařem určen pouze pro krátkodobou léčbu. Pokud do 3 dnů neklesne horečka nebo pokud se do 10 dnů nebude pacient cítit lépe nebo se bude cítit hůře, je třeba se obrátit na svého lékaře. /p>

Způsob použití

Tablety se užívají vcelku, nezávisle na jídle a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny. 

Upozornění

Lék je kontraindikován ve 3. trimestru těhotenství. Během 1. a 2. trimestru se přípravek nemá podávat, pokud to není zcela nezbytné (rozhodne lékař). Pokud se přípravek používá u žen, které chtějí otěhotnět nebo během 1. a 2. trimestru, dávka má být co nejnižší a délka léčby co nejkratší. U kojících žen je lék kontraindikován. U dětí s dětí; tělesnou hmotností nižší než 50 kg je lék kontraindikován.
Při těžké poruše funkce jater nebo ledvin je lék kontraindikován.
Při užívání přípravku v kombinaci s alkoholem se zvyšuje riziko krvácení do trávicího traktu.
Nepít alkohol .
Během léčby se může vyskytnout fotosenzitivní reakce.
Přípravek obsahuje sodík.
Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).

sodná sůl naproxenu