PARALEN GRIP horký nápoj echinacea a šípky plo por 500 mg/10 mg, 1x12 sáčků

Popis: PARALEN GRIP horký nápoj echinacea a šípky plo por 500 mg/10 mg, 1x12 sáčků

Lék ve formě horkého nápoje obsahuje kombinaci dvou léčiv:

• paracetamol, který působí proti bolesti a horečce,
• fenylefriniumchlorid, který uvolňuje dýchací cesty.

Používá se ke zmírnění příznaků chřipky a nachlazení, včetně horečky, bolesti při zánětu vedlejších nosních dutin, bolesti hlavy, bolesti v krku a bolestí kloubů a svalů. Pomáhá také při rýmě, uvolňuje ucpaný nos a nosní dutiny a tím usnadňuje dýchání.

Lék se má užívat pouze v případě, že příznaky chřipky a nachlazení provází ucpaný nos nebo nosní dutiny. Více na adc.cz< /p>

Dávkování a dávkovací schémata

Dospělí (včetně starších osob) a dospívající od 12 let:
Podává se 1 sáček podle potřeby 1-4x denně. Interval mezi jednotlivými dávkami nemá být kratší než 4 hodiny. Nejvyšší jednotlivá dávka je 1 sáček. Maximální denní dávka jsou 4 kapsy.

Délka léčby:
Lék je určen pouze pro krátkodobou léčbu. Nedojde-li do 3 dnů ke zlepšení příznaků (horečka, bolest) nebo se naopak potíže zhorší, vyskytnou se nové příznaky nebo neobvyklé reakce, je nutné poradit se o další léčbě s lékařem. Tento lék by neměl být užíván bez konzultace s lékařem déle než 7 dní.

Pacienti s renální insuficiencí:
Doporučuje se prodloužit interval mezi dávkami. V případě středně těžké renální insuficience (clearance kreatininu 10-50 ml/min) minimální interval mezi dvěma dávkami má být 6 hodin, v případě těžké renální insuficience (clearance kreatininu < 10 ml/min) minimální interval mezi dvěma dávkami má být 8 hodin.

Pacienti s hepatální insuficiencí:
U těchto pacientů je vhodné nepodávat maximální dávky a dodržovat interval mezi jednotlivými dávkami minimálně 6 hodin.

Způsob použití

Obsah 1 sáčku se rozpustí ve sklenici horké (nikoliv vroucí) vody. Teplý nápoj se vypije. Je nutné dodržet minimální odstupy mezi jednotlivými dávkami (uvedené v části Dávkování a dávkovací schémata). Vztah k jídlu se neuvádí.

Upozornění

Během těhotenství se přípravek nemá podávat.
U kojících žen se lék nedoporučuje (je-li nutné, aby kojící žena lék užívala, má jej užívat pouze po konzultaci s lékařem a jen krátkodobě).
Pro děti a dospívajících do 12 let lék není určen.
Přípravek nemají užívat pacienti s vysokým krevním tlakem nebo s onemocněním srdce nebo cév.
Během léčby se nesmí konzumovat alkoholické nápoje.
Současně s tímto lékem neužívat jiné léky na chřipku a nachlazení nebo léky na omezení otoku nosní sliznice (dekongestiva) a zejména jiné léky obsahující paracetamol.
Lék má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje (u citlivých jedinců se však může vyskytnout závrať).< br /> Přípravek obsahuje sacharózu (1,81 g v 1 sáčku).
Přípravek obsahuje 121,34 mg sodíku v 1 sáčku, což je nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.
Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).

paracetamol, fenylefriniumchlorid